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肿瘤基因检测结直肠癌

孝感结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测技术靠谱吗?用的是哪里的设备?
您好,检测基于国际通用的高通量测序平台,实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统,确保技术可靠性与稳定性。
报告里提到的“林奇综合征”是什么?和我的病有什么关系?
林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致,这不仅关乎您自身的治疗,也涉及家族成员的健康风险管理。
如果检测结果出来发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会,检测结果依然能提供重要的信息,例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险(林奇综合征)等,这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值,并非白费。
这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗?
不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者,对肿瘤组织进行的检测,目的是指导当前疾病的治疗,属于“诊断性”检测,而非“筛查”。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们默认提供加密的电子版报告,会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递,也更为环保。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.6)

丁** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的。对患者来说,最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅,样本寄出后有物流跟踪,让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求,对制定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠,是我们工作的重中之重。我们会继续努力,为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。

2026-04-2640人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,结果也很有用。就是从寄出样本到拿到报告,等了差不多两周,等待的过程非常焦虑,每天刷好几次查看进度。如果能再加快一点流程,哪怕多付一点加急费我也愿意。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。目前10-12个工作日的周期是基于标准分析流程,以保证数据的准确与深度。您的加急需求我们已记录,会评估推出加急服务的可行性。感谢您的理解与提议。

2026-04-2218人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

整体体验很好,专业度毋庸置疑。唯一小遗憾的是出报告的时间比当初告知的最晚时限还晚了两天,虽然客服提前联系解释了原因,但等待过程中心里还是有点焦灼,毕竟等着结果定方案。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测中某个位点的数据需要进行额外的复核验证,以确保给您最准确的结果,因此略有延迟。我们已优化流程,力求今后更准时,感谢您的理解与耐心。

2026-04-2541人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-04-0523人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

检测本身是好的,用的手术组织,没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变,医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术,虽然电话解读了,但如果报告文字本身能更通俗些,我们自己回顾起来会更方便。另外,希望能多些线上解读的渠道,比如视频。

机构回复

衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点,您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划,让专业信息以更易懂的方式触达用户。

2026-04-1232人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

服务态度确实没得说,咨询回复快,也很耐心。不过价格对我来说还是有些偏高,虽然知道技术含量高,但作为自费项目,经济压力不小。希望未来能有更多普惠性的选择。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在通过技术创新和流程优化寻求降低成本的可能,未来也会积极探索与更多保障项目的合作,让精准医疗惠及更多人。

2026-04-1933人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为家里有结直肠癌家族史,我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因,还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心,告诉我哪些突变需要警惕,建议我多久复查一次肠镜,还安慰我说目前没发现高危突变,让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。

机构回复

感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案,能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。

2025-12-2255人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,术后做的。主要想看看复发风险和有没有靶向药机会。一万多的价格对普通家庭压力不小,但家人坚持要做。结果出来是MSS型,没有靶点,有点失望,但也算排除了一个选项,不用白花钱试药了。早知道可能就不做了。

机构回复

理解您的心情。阴性结果同样具有重要价值,它能帮助避免无效且昂贵的经济和身体负担,让后续治疗方向更清晰。我们后续会加强检测前咨询,让患者对结果可能性有更充分的预期。

2026-01-0737人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

检测挺靠谱的,发现了可用靶点。售后服务态度很好,回应也及时。就是感觉整个流程下来,接触的客服、顾问好像换了两三个人,虽然问题都解决了,但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾,体验可能会更连贯、更贴心。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化,目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式,确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接,以提供更连贯、深度的服务体验。

2026-03-1425人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,这次帮确诊肠癌的亲戚安排检测。客服响应速度让我印象深刻,晚上9点多咨询还有人工回复,耐心解答关于样本新旧、切片厚度的专业问题。这种及时支持对我们家属来说太重要了,缓解了不少焦虑。

机构回复

感谢您在我们客服服务方面的认可。我们提供延时人工服务,就是为了能在患者和家属需要的时候及时出现,提供专业的支持。这是我们应该做的。

2026-02-039人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2025-12-0260人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

因为要决定是否用西妥昔单抗,所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点,但想着一次查全避免以后反复穿刺,就选了。检测速度不错,8天。报告对RAS野生型的结论非常明确,还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变,物有所值。

机构回复

感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息,既能指导当前用药,也能为未来可能的治疗方案预留依据,避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。

2026-01-2813人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-018人觉得有用

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